Vedecké stanoviská k bezpečnosti Lactobacillus diolivorans DSM 32074 a prípravku RONOZYME®WX
Vedecká správa EFSA o zilpaterole
Úrad EFSA bol Európskou komisiou požiadaný, aby opätovne preskúmal predchádzajúce stanoviská k zilpaterol hydrochloridu do 81. Zasadnutia spojenej expertnej komisie FAO/WHO o prídavných látkach do potravín (JECFA) a aby zhodnotil dostupnú vedeckú literatúru z dôvodu vyhodnotenia potenciálnych účinkov zlúčeniny na zvieracie zdravie a pohodu zvierat. Zilpaterol sa vo viacerých krajinách používa ako veterinárne liečivo pre dobytok, ktoré zvyšuje rastovú výkonnosť, pričom je to zakázané v EÚ. JECFA vypočítala akútnu referenčnú dávku a prijateľný denný príjem 0,04 µg/kg telesnej hmohtnosti za deň na základe neurologických účinkov vyvolaných u ľudí a po preveden hodnotenia expozície dospela k odporúčaniu maximálneho limitu rezíduí zilpaterolu pre dobytok v hodnote 3,3 µg/kg v obličkách, 3,5 µg/kg v pečeni a 0,5 µg/kg vo svaloch. EFSA považuje prístup, ktorý zvolila komisia JECFA v prípade stanovenia maximálneho limitu pre rezíduá zilpaterolu za komplexný. Dostupná literatúra zaoberajúca sa účinkami zilpaterolu na zvieracie zdravie a pohodu zvierat má síce svoje obmedzenia, avšak poukazuje na možný nárast mortality, tepovej frekvencie, dychovej frekvencie a agonistického pôsobenia u dobytka. Jasné spojenie účinkov u dobytka s podaním zilpatrenolu v odporúčaných dávkach však nie je možné nájsť.
Vedecká správa obsahuje navrhnuté maximálne hodnoty rezíuí, hodnotenie hodnotenie bezpečnosti produktov získaných zo zvierat ošetrovaných zilpaterolom a vyhodnotenie účinkov zilpaterolu na zdravie zvierat a pohodu zvierat.